GENÉTICA REPRODUCTIVA Y ONCOLÓGICA
Información genética que acompaña las decisiones que importan. Para médicos, pacientes y nuevas historias.
NUESTRAS ESPECIALIDADES
PGT-A, PGT-M y PGT-SR. Información genética para acompañar el proceso de reproducción asistida.
Explorar reproducción asistida
Predisposición hereditaria, paneles tumorales y secuenciación dirigida. Una evaluación desde el contexto de cada persona.
Explorar genética oncológicaNUESTROS ESTUDIOS
Dos áreas de especialidad. Un mismo propósito: aportar información genética relevante para cada contexto clínico.
Estudios genéticos preimplantacionales realizados en el contexto de un tratamiento de fecundación in vitro. Cada prueba responde a una indicación diferente.
NÚMERO DE CROMOSOMAS
Estudia alteraciones en el número de cromosomas del embrión, conocidas como aneuploidías.
ENFERMEDADES MONOGÉNICAS
Busca una alteración genética específica asociada con una enfermedad monogénica conocida en la familia.
ESTRUCTURA CROMOSÓMICA
Estudia desequilibrios cromosómicos relacionados con reordenamientos estructurales conocidos.
También puedes consultar otros estudios de valoración reproductiva.
La genética contribuye al estudio del cáncer desde perspectivas diferentes. Consulta con el laboratorio el estudio y el alcance adecuados para cada caso.
PANELES DE PREDISPOSICIÓN AL CÁNCER
Estudios orientados a identificar variantes hereditarias relacionadas con predisposición a determinados tipos de cáncer.
PANELES TUMORALES PERSONALIZADOS
Análisis de alteraciones genéticas del tumor que pueden aportar contexto al equipo médico según el estudio indicado.
SECUENCIACIÓN DIRIGIDA
Estudio de un conjunto definido de genes o regiones del ADN, seleccionado en función de la pregunta clínica.
Tu especialista determina la indicación y te ayuda a interpretar los resultados dentro de tu historia clínica.
GENÉTICA KLEROSEl conocimiento
que nos une.
NUESTRA ESENCIA
Somos un laboratorio de estudios genéticos orientado a la reproducción asistida y la oncología. Nuestra forma de comunicar parte del rigor científico y del respeto por cada historia.
Acercamos la información genética a médicos, pacientes y familias con un lenguaje claro, una atención cercana y un propósito compartido.
Rigor en la información. Alcance y objetivos claros para cada estudio.
Comunicación comprensible. Explicaciones que facilitan la conversación.
Respeto por tu historia. Una atención consciente de cada contexto.
LO QUE NOS GUÍA
La ciencia tiene un propósito cuando se conecta con las personas y con las decisiones de su equipo médico.
Aportar información genética útil para la salud reproductiva y la atención oncológica, con un enfoque preciso y comprensible.
Entendemos la ciencia como una herramienta al servicio de las personas. El respeto y la ética acompañan cada conversación clínica.
Acompañar a pacientes y especialistas con responsabilidad, empatía y claridad sobre los objetivos de cada estudio.
Trabajar con rigor, trazabilidad y una comunicación responsable de los requisitos, alcances y resultados de las pruebas.
CÓMO TE ACOMPAÑAMOS
Desde la primera consulta hasta la conversación sobre tus resultados, cada paso tiene un propósito.
Conocemos tu consulta y el estudio que indica tu especialista.
El equipo confirma los requisitos de muestra y preparación correspondientes.
El análisis se realiza de acuerdo con el alcance de la prueba solicitada.
Los resultados se integran a la valoración y los siguientes pasos con tu médico.
PARA MÉDICOS Y CLÍNICAS
Conversemos sobre el alcance de nuestros estudios y la coordinación de la atención de sus pacientes.
Contactar como especialistaALIADOS ESTRATÉGICOS
Centros de fertilidad con los que compartimos una conversación orientada a la atención reproductiva.
LECTURAS KLEROS
Reproducción asistida
Qué busca el tamizaje de portadores y por qué es una pregunta distinta a PGT-A.
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Oncología y genética
Una explicación clara de la diferencia entre estudios hereditarios y estudios moleculares del tumor.
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Oncología y genética
Qué significa NGS y por qué el alcance del panel importa en un estudio molecular.
Leer artículoINFORMACIÓN QUE ORIENTA
Respuestas para iniciar una conversación informada con el laboratorio y tu especialista.
ConversemosPGT-A estudia el número de cromosomas. PGT-M busca una alteración genética específica relacionada con una enfermedad monogénica familiar. PGT-SR estudia desequilibrios relacionados con reordenamientos estructurales. La indicación depende de la situación clínica y los antecedentes.
Sí. Los estudios deben ser solicitados por un profesional de la salud autorizado. Tu médico considera tus antecedentes y la pregunta clínica para indicar la prueba e interpretar sus resultados.
No. El tipo de muestra y su preparación dependen de la prueba. Antes de coordinar el estudio, el equipo te confirma los requisitos correspondientes. En estudios preimplantacionales, la coordinación se realiza con la clínica de reproducción asistida.
El plazo depende del estudio solicitado y de los requisitos de cada caso. Consulta con el laboratorio el tiempo estimado al coordinar tu atención.
Sí. La asesoría genética puede acompañar a pacientes y médicos antes y después de una prueba para comprender su alcance e implicaciones. Consulta al equipo cómo coordinarla para tu caso.
Sí. Atendemos consultas de pacientes, familiares, médicos y clínicas. Escríbenos para conocer los estudios y los pasos para coordinar tu atención.
ESTAMOS PARA ESCUCHARTE
Una conversación clara es el inicio de una atención cercana.
VISÍTANOS
Av. Lázaro Cárdenas 1010,HORARIO DE ATENCIÓN
Lunes a viernes
8:00 a.m. a 5:00 p.m.
